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PNA合成

近年来,很多研究工作者开展了核酸粘合物反应的工作,肽核酸在生物方面得到越来越广泛的应用。特别是在基因表达的控制和DNA诊断的应用方面,PNA显示了优越的特性。PNA通过N-(2-amino ethyl)-glycine形成肽骨架,代替了核酸中的糖磷酸结构,然后不同的碱基(嘌呤和嘧啶) 通过亚甲基羰基连接到肽骨架上,形成了非手性和不带电的结构.从而达到化学上的稳定性,可以抵抗水解反应。

肽核酸的优势:

肽核酸能正确识别DNA和RNA的序列,结合后在热稳定和抵抗离子方面都表现很好的特性。由于PNA的骨架是人造的非天然结构,所以它不会被核酸酶、蛋白酶、pH和温度降解,这些特性为PNA开拓了更广泛的应用。


上海科肽生物科技同城棋牌提供肽核酸(Peptide nucleic acid,PNA)合成服务:

合成范围:50nmol-0.1molar。
纯度:80%-98%。
提供修饰:在C端 Biotin,FITC标记。
提供连接:
PNA之间的连接:PNA-Linker-PNA,PNA-Linker-PNA-Linker-PNA。
PNA和多肽的连接: PNA-Peptide。

有需要的老师请发Email到info@chiaraceolin.com咨询。

客户进行PNA序列设计的几点建议:

1. 长度:最佳长度为12-17个碱基不包括连接物,氨基酸和修饰。
2. 嘌呤数量:限制到60%,避免4G的或6个嘌呤在同一排上。
3. 氨基酸数量:序列中AA个数不应超过30个。

4。 避免自我折叠:回文,发夹,反转的重叠。


溶解和贮藏:

PNA在酸性条件下比较容易溶解,最好用PH值小于6或PH更低的缓冲液溶解。在PH值增大时不溶解度会变小。在各种实验中典型的浓度是0.05-10μΜ。一般的溶解步骤是, 
取样后浓度控制在10-50% (v/v),先进行漩涡振荡,然后用吸液管来回的吸取可见的聚合体。有一些低聚物因为自身的聚合而引起沉淀,我们建议加热到50℃10分钟,有助于溶解。对于高嘌呤序列(50%),或低聚体浓度> 500μΜ,先加热到65℃确认低聚体最小化,然后再加50% NMP使其全部溶解。请在拿到PNA后,将其放置于有干燥剂的密封避光容器中, 在-20℃下保存。我们不赞成把PNA贮藏在中性的缓冲液中。
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